รับรอง CE และ FDA รับรอง

การรับรอง CE ซึ่ง จำกัด ตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัยขั้นพื้นฐานของผลิตภัณฑ์ที่ไม่เป็นอันตรายต่อความปลอดภัยของมนุษย์สัตว์และสินค้ามากกว่าข้อกำหนดคุณภาพทั่วไปคำสั่งที่กลมกลืนเพียงกำหนดข้อกำหนดหลักซึ่งเป็นงานมาตรฐาน ดังนั้นความหมายที่ถูกต้องคือ: เครื่องหมาย CE เป็นเครื่องหมายความปลอดภัยแทนเครื่องหมายคุณภาพ มันคือ"ความต้องการหลัก" ที่เป็นแกนหลักของคำสั่งของยุโรป

"อีซี"เครื่องหมายเป็นเครื่องหมายรับรองความปลอดภัยและถือเป็นพาสปอร์ตสำหรับผู้ผลิตในการเปิดและเข้าสู่ตลาดยุโรป CE ย่อมาจาก European Unification (CONFORMITE EUROPEENNE)

"อีซี"เครื่องหมายในตลาดสหภาพยุโรปเป็นเครื่องหมายรับรองบังคับ ไม่ว่าจะเป็นผลิตภัณฑ์ที่ผลิตโดยองค์กรภายในสหภาพยุโรปหรือผลิตภัณฑ์ที่ผลิตโดยประเทศอื่นถ้ามันจะหมุนเวียนอย่างอิสระในตลาดสหภาพยุโรปจะต้องติดอยู่กับ"อีซี" ทำเครื่องหมายเพื่อระบุว่าผลิตภัณฑ์ปฏิบัติตามข้อกำหนดพื้นฐานของสหภาพยุโรป "การประสานงานด้านเทคนิคและมาตรฐานวิธีการใหม่"คำสั่ง นี่เป็นข้อกำหนดบังคับที่บังคับใช้กับผลิตภัณฑ์ตามกฎหมายของสหภาพยุโรป

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา) ย่อว่า FDA ซึ่งเป็นหนึ่งในหน่วยงานบริหารที่จัดตั้งขึ้นโดยรัฐบาลสหรัฐอเมริกาในกระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ (DHHS) และกรมสาธารณสุข (PHS) . ในฐานะที่เป็นหน่วยงานด้านการจัดการทางวิทยาศาสตร์ความรับผิดชอบของ FDA คือการรับรองความปลอดภัยของอาหารเครื่องสำอางยาเสพติดตัวแทนทางชีวภาพอุปกรณ์การแพทย์และผลิตภัณฑ์กัมมันตรังสีที่ผลิตหรือนำเข้าในสหรัฐอเมริกา มันเป็นหนึ่งในหน่วยงานรัฐบาลกลางที่เก่าแก่ที่สุดที่มีหน้าที่หลักคือการปกป้องผู้บริโภค